国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室（DMRE-NMPA）依托南方医科大学建设运行，顺德区药品检验所为共同建设单位，主要任务是面向药品科技前沿，围绕药品创新发展和监管科学的战略需求，在药品监管技术支撑领域开展原创性研究和科技攻关，解决基础性、关键性、前沿性、战略性的技术问题，为加快推进我国药品监管的科学化、法治化、国际化和现代化发挥重要作用。为进一步推动创新药物的药物代谢研究与评价的发展，更好地促进与其它兄弟单位之间的合作交流，特设立开放课题，面向国内外，联合资助相关研究工作。

一、资助方向